柱后衍生装置衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。
一般来说,一个特定功能的化合物参与衍生反应,溶解度,沸点,熔点,聚集态或化学成分会产生偏离。由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。
柱后衍生装置衍生化方法应用不当的弊端
➢1、柱上衍生化可能损伤色谱柱。
➢2、某些衍生化试剂需氮气吹干。
➢3、衍生化不完全,影响灵敏度。
➢4、衍生化试剂不当,产物分子量过大。
柱后衍生装置衍生化分类
➢1.从是否形成共价键来说,可分为:标记和非标记反应。
标记反应是在反应过程中,被分析物与标记试剂之间生成共价键;
所有其它类型的反应,如形成离子对、光解、氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。
➢2.从衍生反应的场所来说,可分为:柱前衍生化(pre-columnderivatization);柱上
衍生化(on-columnderivatization);柱后衍生化(post-columnderivatization)三种。
➢3.从是否与仪器联机的角度来分有:在线(on-line)、离线(ff-1ine)和旁线(at-line)(自
动化)三种。
目前在HPLC中以离线的柱前衍生法(简称柱前衍生法)与在线的柱后衍生法(简称柱后衍生法)使用居多,旁线衍生化方法是发展方向。
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